Non perdas a oportunidade de facerte cun exemplar exclusivo desde manual de vida, escrito por 21 familias que conviven cunha enfermidade rara.
Nel coñeceremos a realidade de Rafa, Amaia, Andres, Jeanette, Saioa, Laura, Andrea, Teo, Alma, Adriana, Toni, Alba, Cesar, Luis, Juan Antonio, Hugo, Valentina, Lucia, Aitor, Sofía y Sara y Joan que conviven con Fibrose Quística, Artrogriposis Múltiple Congénita, Retinosis Pigmentaria, Chacot-Marie-Tooth, Niemann Pick C, Distrofia Simpático Refleja, Síndrome de Rett, Síndrome de Usher, Neurofibromatosis Tipo1, Síndrome de Angelman, Sin Diagnóstico, Síndrome de Wolf Hirschhorn, Síndrome de Apert, Síndrome de Ménière, Enfermedad de Huntington, Menkes, Síndrome de Pitt Hopkins, Síndrome Distonias-Mioclónicas, Síndrome de Duplicación MECP2, Atrofia Muscular Espinal y Osteogénesis Imperfecta…
Coñece as súas historias adquirindo este precioso libro e de este modo apoiando a investigación das Enfermidades Raras. Nunha destas historias colabora a nosa querida socia Carmen e o seu fillo, xunto coa participación do noso fisioterapeuta Pedro Barbolla.
O 100% do beneficio será destinado ás axudas á investigación que anualmente concede a Asociación Muévete por los que no pueden.
